Historique des subventions

Développement de puces ADN pour le détermination systématique du génotype érythrocytaire.

Des glucosidases bactériennes pour du sang universel. Attribution d'une bourse doctorale dans le cadre du développement du projet

Cameroun, zone de multidiversité VIH: les tests combinés anti VIH réduisent-ils le risque résiduel transfusionel du virus?

Rôle transfusionnel des TLRS plaquettaires

Etude allélique, phénotypique et fonctionnelle du récepteur KIR3DL1 : application en greffes de cellules souches hématopoiétiques.

Etude de la transformation T et Tk des antigénes érythrocytaires : conséquences pour la sécurité immunologique des transfusions.

Application de l'administration de leucocytes apoptotiques à l'allogreffe de cellules hématopoiétiques après conditionnement à intensité réduite.

Identification par spectrométrie de masse de bio-marqueurs sériques signant une infection précoce à Plasmodium falciparum. Application à la prévention du paludisme transfusionnel.

Développement d'un procédé de deshydratation des plaquettes à partir de la zéodratation.

Mise en évidence d'une liaison HLA classe II et alloimmunisation anti-érythrocytaire spécifique: conséquences pratiques pour la sécurité immunologique de la transfusion sanguine chez les sujets polytransfusés.

Analyse des mécanismes permettant la génération in vitro de globules rouges humains. Application à la production de masse dans un but transfusionnel.

Relevé de presse concernant ce sujet de recherche :

- Le Monde, 28.12.2004 : J.Y NAU
- Le Figaro, 29.12.2004 : M. PEREZ
- La Croix, 29.12.2004 : P. BIENVAULT
- Le Quotidien du médecin, 06.01.205 : E. BIET
- Médecine/Science, Mars 2005
- Sciences et Vie, Février 2005
- Sciences et Avenir Février 2005

Thérapie cellulaire cardiaque : infarctus du myocarde aigu traité par angioplastie et injection intra-coronaire de cellules médullaires autologues : étude phénotypique et fonctionnelle des cellules progénitrices circulantes.

Développement d’une interface informatisée de suivi clinique pour l’identification et l’évaluation de facteurs d’inefficacité transfusionnelle plaquettaire.

Projet PEER : Développement d’une méthodologie innovante pour la recherche de nouveaux virus infectant chez l’homme.

Influence de la composition du greffon sur l’évolution de la greffe : étude du homing des cellules souches CD34+ et des population régulatrices et de leur association avec les résultats cliniques.

Modèles expérimentaux de maladie hémolytique Rh NULL et d’allo-immunisation et immunosuppression Rh.

Etude des infections silencieuses et des infections par les variants du virus de l’hépatite B Impact potentiel pour la sécurité transfusionnelle.

Etude comparative des modifications fonctionnelles du polynucléaire neutrophile induites par les corticoïdes administrés aux donneurs de leucocytes. Approche génomique par puce à ADN.

Modèles d’allo-immunisation et immuno-suppression Rh et de maladies hémolytiques liées au système Rh.

Stimulation et expansion d’effecteurs T anti-CMV à partir de cellules de sang périphérique (PBMC) : caractérisation dans le but de l’utilisation en thérapie cellulaire post greffe.

Analyse des facteurs génétiques pouvant influencer la capacité de mobilisation des cellules souches hématopoïétiques : rôle du polymorphisme des gènes SDF1 et GNB3 et perspectives d’optimisation de la collecte des greffons sanguins.

Etude des mécanismes d’action de la photochimiothérapie extracorporelle chez l’homme.

Utilisation de cellules stromales humaines génétiquement modifiées pour la production
d’une source alternative d’hématies utilisables en transfusion sanguine.

Hémoglobines recombinantes : polymérisation et mécanismes d’autooxydation. Application à l’élaboration d’un transporteur d’oxygène à usage transfusionnel.

Production in vitro d’érythrocytes à visée transfusionnelle par induction de différenciation des cellules souches hématopoïétiques de sang de cordon.

Etude des compatibilités des épitopes HLA-A,B et Cw reconnus par les récepteurs Kir des lymphocytes natural Killer dans la greffe de sang placentaire.

Recherche d’un substitut sanguin naturel : les hémoglobines extracellulaires d’annélides.

Etude du rôle des caspases dans l’activation et le vieillissement plaquettaire.

Etude des déterminants moléculaires du déficit en CD36 dans les populations africaines.

Etude des mécanismes immunologiques du maintien de la tolérance à une allogreffe cardiaque induite par transfusion de sang du donneur chez le rat.

Activation des cellules tueuses naturelles (NK) par les cellules dendritiques dérivées des progéniteurs CD34+ pour le traitement de la maladie résiduelle.

Protocole d’évaluation de l’efficacité de la photochimiothérapie extracorporelle sur le clone circulant au cours du syndrome de Sézary.

Mise en place d’une stratégie diagnostique permettant le dépistage sérologique des viroses émergentes transmises par voie sanguine.

Identification de nouveaux virus associés aux hépatites chez l'homme.

Etude de la diminution du nombre de donneurs de plaquettes nécessaire lors d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques chez l'enfant : comparaison de deux supports transfusionnels plaquettaires (étude MINNIE).

Génération et évaluation fonctionnelle d'effecteurs cytotoxiques autologues dans les lymphomes malins nonhodgkiniens.

Etude de l'immuno-modulation post-transfusion chez des patients bénéficiant d'une chirurgie carcinologique à visée curatrice (Etude transfuge).

Analyse du répertoire lymphocytaire T du sang de cordon. Applications à la transplantation
de cellules souches hématopoïétiques.

Expansion ex vivo des progéniteurs hématopoïétiques sur une matrice endothélialisée.
Application à la mise au point d'un bioréacteur.

Immunogénétique et stratégie de recherche d'un donneur compatible en greffe de moelle allogénique. Evaluation de l'utilité de nouveaux marqueurs microsatellites de la région HLA.

Etude des modalités de transfert des gènes de GM-CSF et B7.1 au moyen d'un vecteur bicistronique dans les cellules leucémiques dans le cadre d'un modèle de thérapie génique
des leucémies aigues par développement d'une immunité anti-tumorale.

Thérapie génique de déficit immunitaire combiné sévère lié au chromosome x.

Caractérisation et fonction de la protéine de groupe sanguin Kell. Régulation de son expression
au cours de la différenciation de la lignée érythroleucémique humaine K562.

Etude des fonctions de la molécule HLA-E à l'aide de souris transgéniques.

Vasoactivité de solutions d’hémoglobine : mise en évidence par ultrasonographie.

Les lymphocytes CD4 + Th1 dans le contrôle de l'infection par le CMV humain :
rôle des interactions cellulaires, de l'IFN-?, du TNF-? et des seconds messagers produits.

Projet d'étude sur les législations en rapport avec le Sida et la transfusion sanguine.

Développement de la technique de séquençage de l'ADN génomique.

Aide pour acquérir un spectrophotomètre pour le laboratoire de virologie.